X Frágil

Deficiência em X-Frágil:

Tenho dois alunos, portadores dessa Síndrome.
A nome desta síndrome se dá ao fato de o cromossomo X de um indivíduo apresentar uma falha na porção subterminal de seu braço longo, quando suas células são cultivadas em condições de deficiência de ácido fólico ou que afetem o metabolismo das bases nitrogenadas necessárias para a síntese do DNA. A esse cromossomo se dá o nome de X frágil – detectando-se essa falha no exame dos cromossomos diz-se que o indivíduo com retardo mental tem a síndrome e do cromossomo X frágil.
A síndrome afeta tanto o sexo feminino quanto o masculino, sendo de maior freqüência nos meninos e nas meninas o quadro clínico em geral é menos grave.
Esta síndrome é uma condição genética herdada que estes associados a problemas de conduta, de aprendizagem e diversos graus de deficiência mental.
Sintomas:
Os sintomas da Síndrome do X Frágil são diferentes entre os sexos.
Sexo masculino:
Região frontal algo protuberante.
Face alongada
Orelhas grandes e, freqüentemente, de implantação baixa.
Mandíbula projetada para frente.
Aumento do tamanho dos testículos.
Desenvolvimento retardado da linguagem.
Graves problemas de atenção.
Conduta instável com momentos de carinho e momentos de violência.
Diminuição quanto ao padrão de personalidade, aparecendo logo na primeira infância.
Olhar evasivo.
Comer unhas desde muito cedo.
Flacidez muscular.
Retardamento intelectual.
Convulsões em alguns casos.